Registro na ANVISA
Dispositivo para eliminação de secreções das vias aéreas e assistente de tosse KINEX
Registro 81187719001. Sistema de estimulação de tosse
Dados do registro
| Número do registro | 81187719001 |
|---|---|
| Número do processo | 25351459008202413 |
| Nome técnico | Sistema de estimulação de tosse |
| Classe de risco | II |
| Publicado em | 17/02/2025 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | VIVISOL BRASIL EQUIPAMENTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 20.513.627/0001-53 |
Fabricante
- MEDICAL PRODUCTS RESEARCH S.R.L. ITÁLIA
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista