Registro na ANVISA

DISPOSITIVO DE EMBOLIZAÇÃO PIPELINE FLEX COM TECNOLOGIA SHIELD

Registro 10349000581. Dispositivo de Embolizacao Artificial

Dados do registro

Número do registro	10349000581
Número do processo	25351933417201641
Nome técnico	Dispositivo de Embolizacao Artificial
Classe de risco	IV
Publicado em	17/07/2017
Validade	Válido até 17/07/2027

Empresa detentora

Razão social	AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.
CNPJ	01.645.409/0001-28

Fabricante

MICRO THERAPEUTICS, INC. DBA EV3 NEUROVASCULAR ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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