Registro na ANVISA

Creatine Kinase Kit (IFCC Method)

Registro 80115310315. CREATINOQUINASE (CK)

Dados do registro

Número do registro80115310315
Número do processo25351179806202537
Nome técnicoCREATINOQUINASE (CK)
Classe de riscoII
Publicado em24/11/2025
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialKOVALENT DO BRASIL LTDA
CNPJ04.842.199/0001-56

Fabricante

  • SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Outros registros de KOVALENT DO BRASIL LTDAver todos

LIPASE DC FS

80115310001

GLICOSE GOD-PAP

80115310038

TRIGLICERIDEOS GPO-PAP

80115310039

COLESTEROL CHOD PAP

80115310040

UREIA UV

80115310041

LACTATO

80115310042

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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