Registro na ANVISA

Corona Virus (COVID-19) Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab

Registro 82036180018. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro	82036180018
Número do processo	25351357641202117
Nome técnico	CORONAVÍRUS
Classe de risco	III
Publicado em	21/03/2022
Validade	Válido até 21/03/2032

Empresa detentora

Razão social	CONNECT ASSUNTOS REGULATÓRIOS, COMÉRCIO E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALRES LTDA
CNPJ	37.026.700/0001-65

Fabricante

HOYOTEK BIOMEDICAL CO., LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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