Registro na ANVISA

Conjunto de orientação para LCA/LCP para o Escareador SwitchCut

Registro 80044680212. Kit Instrumental

Dados do registro

Número do registro80044680212
Número do processo25351685837201561
Nome técnicoKit Instrumental
Classe de riscoI
Publicado em30/11/2015
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialZIMMER BIOMET BRASIL LTDA
CNPJ02.913.684/0001-48

Locais de fabricação

  • BIOMET ORTHOPEDICS ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
  • T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD ISRAEL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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