Registro na ANVISA

CHONDRO GIDE®

Registro 80696930011. Membranas Regeneradoras

Dados do registro

Número do registro80696930011
Número do processo25351282512201241
Nome técnicoMembranas Regeneradoras
Classe de riscoIV
Publicado em15/12/2014
ValidadeVálido até 15/12/2034

Empresa detentora

Razão socialGEISTLICH PHARMA DO BRASIL COMERCIO E SERVIÇOS DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA
CNPJ11.344.677/0001-63

Fabricante

  • GEISTLICH PHARMA AG SUÍÇA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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