Registro na ANVISA
CHEKFLO VASCULAR PLUG IV
Registro 80076800017. Dispositivo de Embolizacao Artificial
Dados do registro
| Número do registro | 80076800017 |
|---|---|
| Número do processo | 25351420140202265 |
| Nome técnico | Dispositivo de Embolizacao Artificial |
| Classe de risco | III |
| Publicado em | 25/09/2023 |
| Validade | Válido até 25/09/2033 |
Empresa detentora
| Razão social | ARTMÉDICA - PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 03.950.712/0001-60 |
Fabricante
- ECLIPSE MEDICAL CO, LTD. TAILÂNDIA, REINO DA
Outros registros de ARTMÉDICA - PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDAver todos
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista