Registro na ANVISA

CENTRIFUGA REFRIGERADA

Registro 80298970179. Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica

Dados do registro

Número do registro	80298970179
Número do processo	25351963744202030
Nome técnico	Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica
Classe de risco	I
Publicado em	17/09/2020
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	MEDMAX COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS E SIMILARES LTDA- ME
CNPJ	07.760.277/0001-61

Fabricante

JIANGSU JINYI INSTRUMENT TECHNOLOGY COMPANY LIMITED CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Outros registros de MEDMAX COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS E SIMILARES LTDA- MEver todos

COAGULÔMETRO - MAX CLOT

80298970033

ANALISADOR DE GASES SANGUÍNEOS E ELETRÓLITOS - MAX BGE

80298970034

ANALISADOR DE ELETROLITOS MAX ION NET

80298970035

CABO DE PACIENTE - MM ECG

80298970036

CABO DE PACIENTE - MM ECG

80298970037

FAMÍLIA SOLUÇÕES CALIBRADORAS - LINHA MAX

80298970038

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista