Registro na ANVISA

CENTRÍFUGA LABRATORIAL SPIN MAX 800

Registro 81313770057. Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica

Dados do registro

Número do registro	81313770057
Número do processo	25351389027202467
Nome técnico	Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica
Classe de risco	I
Publicado em	04/11/2024
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	MEDMAX COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS E SIMILARES LTDA ME
CNPJ	07.760.277/0003-23

Fabricante

JIANGSU XINKANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Outros registros de MEDMAX COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS E SIMILARES LTDA MEver todos

SOLUÇÃO DE PREENCHIMENTO DE ELETRODO REF

81313770001

SOLUÇÃO DE PREENCHIMENTO DE ELETRODO ISE

81313770002

CONTADOR HEMATOLÓGICO MAX CEL BR

81313770015

DILUENTE MAX CEL 3 DIFF

81313770016

SOLUÇÃO CALIBRADORA CAL 2

81313770017

SOLUÇÃO CALIBRADORA CAL 1

81313770018

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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