Registro na ANVISA

Celer Finecare SARS-CoV-2 Anticorpo RBD Test

Registro 80537410092. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro80537410092
Número do processo25351040877202117
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em19/04/2021
ValidadeVálido até 19/04/2031

Empresa detentora

Razão socialCELER BIOTECNOLOGIA S/A
CNPJ04.846.613/0001-03

Fabricante

  • GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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