Registro na ANVISA

Celer Finecare CEA Teste Quantitativo

Registro 80537410072. ANTÍGENO CARCINOEMBRIONÁRIO

Dados do registro

Número do registro80537410072
Número do processo25351640948202003
Nome técnicoANTÍGENO CARCINOEMBRIONÁRIO
Classe de riscoIII
Publicado em14/09/2020
ValidadeVálido até 14/09/2030

Empresa detentora

Razão socialCELER BIOTECNOLOGIA S/A
CNPJ04.846.613/0001-03

Fabricante

  • GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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