Registro na ANVISA

CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTANEO (PTA) SLEEK

Registro 81576620015. CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Dados do registro

Número do registro	81576620015
Número do processo	25351102953202357
Nome técnico	CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA
Classe de risco	III
Publicado em	06/03/2023
Validade	Válido até 05/05/2028

Empresa detentora

Razão social	CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA
CNPJ	27.548.227/0001-22

Fabricante

CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD IRLANDA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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