Registro na ANVISA

Cateter Guia Periférico Ares

Registro 80898209023. CATETER GUIA INTRAVASCULAR

Dados do registro

Número do registro80898209023
Número do processo25351062580202617
Nome técnicoCATETER GUIA INTRAVASCULAR
Classe de riscoII
Publicado em27/04/2026
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialLAIBO MEDICAL PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA
CNPJ14.477.127/0001-00

Fabricante

  • ARES MEDIKAL SAN. TIC. LTD. STI TURQUIA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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