Registro na ANVISA

Cateter ERCP CAN1-S

Registro 80022069063. Dispositivos de infusão/injeção

Dados do registro

Número do registro80022069063
Número do processo25351235528202513
Nome técnicoDispositivos de infusão/injeção
Classe de riscoII
Publicado em27/04/2026
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialFUJIFILM DO BRASIL LTDA
CNPJ60.397.874/0001-56

Fabricante

  • FUJIFILM MEDWORK GMBH ALEMANHA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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