Registro na ANVISA
Cateter de Dilatação por Balão Reewarm
Registro 81667109001. CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA
Dados do registro
| Número do registro | 81667109001 |
|---|---|
| Número do processo | 25351258665202011 |
| Nome técnico | CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA |
| Classe de risco | II |
| Publicado em | 22/10/2020 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | MICROPORT SCIENTIFIC VASCULAR BRASIL LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 29.182.018/0001-33 |
Fabricante
- SHANGHAI MICROPORT ENDOVASCULAR MEDTECH (GROUP) CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Outros registros de MICROPORT SCIENTIFIC VASCULAR BRASIL LTDAver todos
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista