Registro na ANVISA

CATETER DE DILATAÇÃO PARA PTA POWERFLEX PRO

Registro 81356112292. CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Dados do registro

Número do registro81356112292
Número do processo25351404323201776
Nome técnicoCATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA
Classe de riscoII
Publicado em14/08/2017
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialCARDINAL HEALTH DO BRASIL LTDA.
CNPJ19.585.158/0001-07

Fabricante

  • CORDIS CORPORATION ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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