Registro na ANVISA
Cateter de Dilatação com Balão PTA
Registro 82195309012. CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA
Dados do registro
| Número do registro | 82195309012 |
|---|---|
| Número do processo | 25351304726202445 |
| Nome técnico | CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA |
| Classe de risco | II |
| Publicado em | 17/06/2024 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | PURE LATAM BRAZIL COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 27.939.884/0001-09 |
Fabricante
- KOSSEL MEDTECH (SUZHOU) CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Outros registros de PURE LATAM BRAZIL COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDAver todos
Sistema Digital de Teste de Ovulação LH
82195300004Sistema Digital de Teste de Gravidez - HCG
82195300005Sistema Digital de Teste de Menopausa FSH
82195300006VivaDiagTM hCG Pregnancy Rapid Test
82195300007CARTUCHO DE TESTE DO PAINEL DE LIPÍDIOS
82195300008Sistema de Monitoramento de Painel de Lipídios BF-101b
82195300009Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista