Registro na ANVISA

Cateter de Diagnóstico com Curva Dirigível Easyfinder 3D

Registro 81667100052. Cateter de electrofisiologia cardíaca, de uso único

Dados do registro

Número do registro81667100052
Número do processo25351126201202209
Nome técnicoCateter de electrofisiologia cardíaca, de uso único
Classe de riscoIV
Publicado em11/07/2022
ValidadeVálido até 11/07/2032

Empresa detentora

Razão socialMICROPORT SCIENTIFIC VASCULAR BRASIL LTDA
CNPJ29.182.018/0001-33

Fabricante

  • SHANGHAI MICROPORT EP MEDTECH CO., LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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