Registro na ANVISA

CATETER DE CISTOSTOMIA

Registro 80691560017. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro80691560017
Número do processo25351071641201229
Nome técnicoFio Guia
Classe de riscoII
Publicado em27/08/2012
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialBIOSAT PRODUTOS MEDICOS LTDA.
CNPJ11.690.313/0001-35

Fabricante

  • BIOSAT PRODUTOS MEDICOS LTDA. BRASIL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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