Registro na ANVISA

CATETER BALÃO DE PRÉ-DILATAÇÃO PERIFÉRICO, PARA FIO-GUIA DE O, O18, COM REVESTIMENTO HIDROFÍLICO OCEANUS 18

Registro 80102511479. CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Dados do registro

Número do registro	80102511479
Número do processo	25351403181201533
Nome técnico	CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA
Classe de risco	II
Publicado em	10/08/2015
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
CNPJ	04.718.143/0001-94

Fabricante

LIFE VASCULAR DEVICES BIOTECH S.L ESPANHA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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