Registro na ANVISA

CAGE PEEK PLIF PARA FUSÃO INTERVERTEBRAL

Registro 10444710013. Dispositivo de espaçamento intersomático de substituição discal

Dados do registro

Número do registro	10444710013
Número do processo	25351331871201055
Nome técnico	Dispositivo de espaçamento intersomático de substituição discal
Classe de risco	III
Publicado em	09/04/2012
Validade	Válido até 09/04/2027

Empresa detentora

Razão social	SENDAI ORTOPEDIA IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA
CNPJ	00.127.383/0001-63

Fabricante

SOLCO BIOMEDICAL CO., LTD. CORÉIA DO SUL

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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