Registro na ANVISA

Bomba de Infusão BeneFusion VP

Registro 80943610192. Bomba de infusão

Dados do registro

Número do registro80943610192
Número do processo25351648946202305
Nome técnicoBomba de infusão
Classe de riscoIII
Publicado em02/01/2024
ValidadeVálido até 02/01/2034

Empresa detentora

Razão socialMINDRAY DO BRASIL COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA.
CNPJ09.058.456/0001-87

Fabricante

  • SHENZHEN MINDRAY SCIENTIFIC CO LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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