Registro na ANVISA

BeGraft Aortic Stent Graft System (BGA)

Registro 80583400031. Endoprotese Vascular

Dados do registro

Número do registro	80583400031
Número do processo	25351602007202225
Nome técnico	Endoprotese Vascular
Classe de risco	IV
Publicado em	11/12/2023
Validade	Válido até 11/12/2033

Empresa detentora

Razão social	ENDOTEC PRODUTOS MEDICOS S/A
CNPJ	09.586.279/0001-01

Fabricante

BENTLEY INNOMED GMBH ALEMANHA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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