Registro na ANVISA

BD Kiestra ReadA

Registro 10033430838. Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica

Dados do registro

Número do registro10033430838
Número do processo25351414472202120
Nome técnicoInstrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica
Classe de riscoI
Publicado em07/10/2021
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialBECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA.
CNPJ21.551.379/0001-06

Fabricante

  • BD KIESTRA, B.V. HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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