Registro na ANVISA

Bainha Dirigível SureFlex

Registro 10341351051. KIT PARA INTRODUÇÃO DE CATETER VASCULAR, DIRIGÍVEL

Dados do registro

Número do registro	10341351051
Número do processo	25351405462202446
Nome técnico	KIT PARA INTRODUÇÃO DE CATETER VASCULAR, DIRIGÍVEL
Classe de risco	IV
Publicado em	03/02/2025
Validade	Válido até 03/02/2035

Empresa detentora

Razão social	BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA
CNPJ	01.513.946/0001-14

Locais de fabricação

BAYLIS MEDICAL COMPANY INC. CANADÁ
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION - MARLBOROUGH ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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