Registro na ANVISA

APERIO Hybrid17121 Thrombectomy Device

Registro 80279421103. DISPOSITIVO PARA REMOÇÃO DE COÁGULOS

Dados do registro

Número do registro80279421103
Número do processo25351840112202341
Nome técnicoDISPOSITIVO PARA REMOÇÃO DE COÁGULOS
Classe de riscoIV
Publicado em20/10/2025
ValidadeVálido até 20/10/2035

Empresa detentora

Razão socialFORMED - COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS E COSMETICOS LTDA
CNPJ07.139.218/0001-70

Fabricante

  • ACANDIS GMBH ALEMANHA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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