Registro na ANVISA

Âncora de Fixação por Suspensão Versitomic G-lok

Registro 80005430471. ÂNCORA

Dados do registro

Número do registro	80005430471
Número do processo	25351469677201631
Nome técnico	ÂNCORA
Classe de risco	III
Publicado em	10/07/2017
Validade	Válido até 10/07/2027

Empresa detentora

Razão social	STRYKER DO BRASIL LTDA
CNPJ	02.966.317/0001-02

Fabricante

T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD ISRAEL

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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