Registro na ANVISA

AmniHook Rompedor de Membrana Amniótica Descartável

Registro 80269330031. Rompedor de Membrana Amniotica Descartavel

Dados do registro

Número do registro	80269330031
Número do processo	25351120310202395
Nome técnico	Rompedor de Membrana Amniotica Descartavel
Classe de risco	I
Publicado em	13/03/2023
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	HOSPILINE COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA
CNPJ	07.424.092/0001-86

Fabricante

ASPEN SURGICAL ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Outros registros de HOSPILINE COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDAver todos

U-BAG COLETOR DE URINA ESTÉRIL

80269330001

U-BAG COLETOR DE URINA NÃO ESTÉRIL

80269330002

SONDA MAMMOTOME PARA BIÓPSIA

80269330003

SONDAS MAMMOTOME RM PARA BIÓPSIA

80269330004

CÂNULA DE ABERTURA VARIÁVEL MAMMOTOME

80269330005

SUPORTE DE POSICIONAMENTO MAMMOTOME RM

80269330006

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista