Registro na ANVISA
AeroDR Maxmove
Registro 80101380025. Sistema de raios-X de diagnóstico multimodalidade, móvel
Dados do registro
| Número do registro | 80101380025 |
|---|---|
| Número do processo | 25351354162202491 |
| Nome técnico | Sistema de raios-X de diagnóstico multimodalidade, móvel |
| Classe de risco | III |
| Publicado em | 19/08/2024 |
| Validade | Válido até 19/08/2034 |
Empresa detentora
| Razão social | KONICA MINOLTA HEALTHCARE DO BRASIL INDUSTRIA DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 71.256.283/0001-85 |
Fabricante
- SEDECAL - SOCIEDAD ESPANOLA DE ELETROMEDICINA Y CALIDADE S.A ESPANHA
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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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