Registro na ANVISA
2019-nCoV Antigen Rapid Test (TESTE RÁPIDO DE ANTIGENO 2019-nCoV )
Registro 80867150123. CORONAVÍRUS
Dados do registro
| Número do registro | 80867150123 |
|---|---|
| Número do processo | 25351036006202280 |
| Nome técnico | CORONAVÍRUS |
| Classe de risco | III |
| Publicado em | 14/02/2022 |
| Validade | Válido até 14/02/2032 |
Empresa detentora
| Razão social | BIOMOLECULAR TECHNOLOGY COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE MATERIAIS MÉDICOS E LABORATORIAIS LTDA - EPP |
|---|---|
| CNPJ | 07.767.477/0001-46 |
Fabricante
- USTAR BIOTECHNOLOGIES (HANGZHOU) LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR
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80867150005LANCETADOR GLUCOLEADER HU
80867150006Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
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